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山东省淄博市临淄区辛化路2158号
合作客户:三生制药集团
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体专注于生物医药的高新技术企业。自1993年创立,已经有23年的历史了。2007年,我们成为了在纳斯达克唯一一家上市的中国生物制药企业。 2015年,我们在港交所挂牌上市,成为了 2015年全球生物医药最大IPO的桂冠,上市后,三生制药迅速被纳入恒生综合大中型股票指数和MSCI中国指数。目前总市值逾300亿元。
目前,我们拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司(原上海中信国健药业股份有限公司)、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)、Therapure(加拿大)。
三生集团现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、浙江、意大利科莫、加拿大安大略。沈阳基地可大批量生产哺乳动物细胞表达蛋白质药物和细菌表达蛋白质药物及制剂,2013年,哺乳动物细胞表达生产线和细菌表达生产线均通过国家食品药品监督管理总局发布的新版GMP认证,并通过巴西和土耳其GMP认证。上海基地目前运行着5条抗体生产线,总年产能超过8,000升,2015年,亚洲领先国内最大的30,000升真核细胞培养生产线竣工, 不仅满足中国新版GMP的要求,而且达到了美欧GMP的规范标准,成为中国规模最大的单抗生产线。意大利Sirton具有欧盟授权的cGMP资质,现有客户来自于欧洲、北美等核心市场。加拿大Therapure,位于北美的生物制剂CDMO业务,具备全方位的开发及商业化能力。
沈阳三生核心产品特比澳、益比奥深受医生与患者广泛认可,其市场占有率均占据主导地位。特比澳,是全球独家上市的重组人血小板生成素,经十年开发,三次获得国家863计划和十五重大科技专项课题支持的国家一类新药,填补了对骨髓三大血细胞系中缺乏调节巨核细胞特异性药物的空白,获得4项国家发明专利和国家重点新产品等多项国家级奖项, 2016年在中国市场血小板减少症治疗用药领域以45.6%的份额占据主导地位。益比奥是唯一获中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 批准用于治疗慢性肾病 (CKD) 引起的贫血、化疗引起的贫血 (CIA) 及外科围手术期的红细胞动员三个适应症的重组人促红素产品,获得巴西、土耳其、乌克兰等多个国家的GMP认证,产品注册和出口至20多个国家。自2002年以来在中国重组人促红素(rhEPO)市场始终名列第一。益赛普是三生国健于2005年推出首个上市产品用于治疗类风湿关节炎、银屑病和强直性脊柱炎,收录于三个治疗指南中(用于治疗幼年特发性关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的专家共识),2016年中国市场占有率62.7%。
公司拥有逾300名研发雇员组成的研发团队,专注于研究及开发创新型生物药品。目前公司拥有93项国家发明专利授权,30多个上市产品,25个在研产品(其中有16个为国家一类新药),覆盖肿瘤、自身免疫、肾科、糖尿病、皮肤科等多种领域。
三生集团的市场营销团队由2000余名专业人员组成,注重学术推广,覆盖超过6,000家医院和医疗机构以及约60%的中国三级医院。他们以成熟的营销观念,把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上,创造品牌价值,形成品牌效益。
“珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生集团秉承的企业理念。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起提高患者生存质量的重任,并且愿意用自己的专注和热忱,早日托起中国基因制药的朝阳!
目前,我们拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司(原上海中信国健药业股份有限公司)、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)、Therapure(加拿大)。
三生集团现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、浙江、意大利科莫、加拿大安大略。沈阳基地可大批量生产哺乳动物细胞表达蛋白质药物和细菌表达蛋白质药物及制剂,2013年,哺乳动物细胞表达生产线和细菌表达生产线均通过国家食品药品监督管理总局发布的新版GMP认证,并通过巴西和土耳其GMP认证。上海基地目前运行着5条抗体生产线,总年产能超过8,000升,2015年,亚洲领先国内最大的30,000升真核细胞培养生产线竣工, 不仅满足中国新版GMP的要求,而且达到了美欧GMP的规范标准,成为中国规模最大的单抗生产线。意大利Sirton具有欧盟授权的cGMP资质,现有客户来自于欧洲、北美等核心市场。加拿大Therapure,位于北美的生物制剂CDMO业务,具备全方位的开发及商业化能力。
沈阳三生核心产品特比澳、益比奥深受医生与患者广泛认可,其市场占有率均占据主导地位。特比澳,是全球独家上市的重组人血小板生成素,经十年开发,三次获得国家863计划和十五重大科技专项课题支持的国家一类新药,填补了对骨髓三大血细胞系中缺乏调节巨核细胞特异性药物的空白,获得4项国家发明专利和国家重点新产品等多项国家级奖项, 2016年在中国市场血小板减少症治疗用药领域以45.6%的份额占据主导地位。益比奥是唯一获中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 批准用于治疗慢性肾病 (CKD) 引起的贫血、化疗引起的贫血 (CIA) 及外科围手术期的红细胞动员三个适应症的重组人促红素产品,获得巴西、土耳其、乌克兰等多个国家的GMP认证,产品注册和出口至20多个国家。自2002年以来在中国重组人促红素(rhEPO)市场始终名列第一。益赛普是三生国健于2005年推出首个上市产品用于治疗类风湿关节炎、银屑病和强直性脊柱炎,收录于三个治疗指南中(用于治疗幼年特发性关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的专家共识),2016年中国市场占有率62.7%。
公司拥有逾300名研发雇员组成的研发团队,专注于研究及开发创新型生物药品。目前公司拥有93项国家发明专利授权,30多个上市产品,25个在研产品(其中有16个为国家一类新药),覆盖肿瘤、自身免疫、肾科、糖尿病、皮肤科等多种领域。
三生集团的市场营销团队由2000余名专业人员组成,注重学术推广,覆盖超过6,000家医院和医疗机构以及约60%的中国三级医院。他们以成熟的营销观念,把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上,创造品牌价值,形成品牌效益。
“珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生集团秉承的企业理念。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起提高患者生存质量的重任,并且愿意用自己的专注和热忱,早日托起中国基因制药的朝阳!
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